El representante de la Asociación de Pacientes con Psoriasis y Enfermedades Autoinmunes de la Piel (APPEAP), Hugo Bellasai, denunció la falta de medicamentos en el Instituto de Previsión Social para el tratamiento de enfermedades dermatológicas como la dermatitis atópica y la psoriasis.
En entrevista con Radio 1000, señaló que los pacientes llevan alrededor de seis meses sin acceso a fármacos para dermatitis atópica y aproximadamente un mes sin cobertura para psoriasis.
“Ahora salí de una reunión con el presidente del IPS, el doctor Isaías Fretes, y no fue muy esperanzador lo que nos dijo”, expresó.
Bellasai afirmó que la situación en el IPS es crítica y que la institución estaría atravesando dificultades financieras, lo que estaría afectando la provisión de medicamentos. Indicó además que se estarían realizando gestiones con el Ministerio de Salud Pública para un eventual préstamo de insumos, aunque advirtió que dicha cartera tampoco contaría con los fármacos requeridos.
“No sé en qué terminará esto”, agregó.
El representante sostuvo que la problemática no afecta únicamente a la piel, sino también a las complicaciones asociadas a estas enfermedades, como la artritis psoriásica y otras comorbilidades, además del impacto en la salud mental de los pacientes.
Afirmó que actualmente el stock de medicamentos sería nulo en el IPS y que recientemente se habrían liberado unas 200 ampollas para entre 3.000 y 4.000 pacientes, lo que permitió la atención solo de una parte de los afectados.
“Los que tuvieron suerte, accedieron”, lamentó.
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