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Salud implementa registro nacional de pacientes adultos con cáncer para mejorar la planificación de tratamientos

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9 de septiembre de 2026
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Salud implementa registro nacional de pacientes adultos con cáncer para mejorar la planificación de tratamientos
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El Ministerio de Salud Pública y Bienestar Social (MSPyBS), a través del Instituto Nacional del Cáncer (INCAN), puso en marcha el Relevamiento Nacional de Pacientes Adultos Oncológicos, mediante un registro nominal digital dirigido a personas de 20 años en adelante que reciben atención en las distintas unidades oncológicas del país.

La iniciativa, establecida en el marco de la Resolución S.G. N.º 753/2024, tiene como objetivo contar con información actualizada y confiable sobre los pacientes que se encuentran en tratamiento o seguimiento oncológico, de manera a fortalecer la planificación y la capacidad de respuesta de los servicios de salud.

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El registro permitirá identificar la cantidad de pacientes activos y los establecimientos donde reciben atención, así como proyectar las necesidades asistenciales y operativas de los próximos meses. También busca optimizar la planificación de las compras institucionales y mejorar la previsión de medicamentos e insumos, con el fin de reducir el riesgo de quiebres de stock y contribuir a garantizar la continuidad de los tratamientos.

El proceso de empadronamiento se desarrolla en dos etapas. La primera, vigente hasta el 21 de septiembre de 2026, está dirigida exclusivamente a pacientes en tratamiento activo, incluidos quienes reciben quimioterapia, hormonoterapia, terapia de bloqueo hormonal, terapia dirigida, anticuerpos monoclonales e inmunoterapia.

A partir del 21 de septiembre se habilitará la segunda etapa, destinada a pacientes que se encuentran en seguimiento, controles trimestrales, periodo posquirúrgico y determinados esquemas de radioterapia.

Durante el registro se solicitarán datos de identificación personal, lugar de residencia, diagnóstico clínico y establecimiento de salud donde el paciente recibe atención. Una vez procesada y validada la información, cada persona contará con un Número Único de Registro y un Carnet Identificatorio oficial.

Según el Ministerio de Salud, los datos permitirán consolidar una base nacional de pacientes oncológicos y mejorar la previsión de la demanda de medicamentos, la programación de compras institucionales y la planificación de los servicios de atención en las distintas regiones sanitarias.

El empadronamiento se realiza mediante un formulario digital y un código QR habilitado oficialmente para cada etapa del proceso.

Formulario digital de registro de pacientes oncológicos

La cartera sanitaria insta a los pacientes comprendidos en la primera etapa a completar el registro dentro del plazo establecido, con el objetivo de contribuir a una planificación más eficiente y favorecer la continuidad de la atención y los tratamientos en la red pública de salud.

Fuente: Ministerio Público

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