La Comisión de Salud Pública llevó a cabo una mesa de trabajo conjunta con la Comisión de Industria y Comercio del Senado para avanzar en el estudio del proyecto de ley que regula la desecación, fraccionamiento, fabricación, envasado y comercialización de los remedios caseros o «pohã ñana». La jornada contó con la participación de técnicos y autoridades de la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria y del Ministerio de Salud Pública.
Al término de la reunión, el senador Luis Pettengill detalló el alcance de la propuesta legislativa y aclaró que el término «drogas vegetales» responde a una convención de denominación técnica internacional para las plantas medicinales que no poseen efectos psicotrópicos. Asimismo, explicó que la aplicación de la norma involucrará a dos organismos del Estado: el Servicio Nacional de Calidad y Sanidad Vegetal y de Semillas (SENAVE), encargado de velar por la conservación y evitar la depredación de las especies, y DINAVISA, responsable del control sanitario para el consumo humano.
Durante la sesión, los representantes del sector sanitario expresaron su conformidad con el establecimiento de este marco legal. Pettengill aclaró que la reglamentación no afectará al pohã ñana que se comercializa de forma fresca o en su estado natural para el consumo tradicional en el tereré, mate o infusiones. La fiscalización de DINAVISA se focalizará en los productos que atraviesan procesos industriales, tales como jarabes, hierbas compuestas o extractos disecados.
Uno de los ejes principales de la iniciativa es promover la inclusión económica y tributaria de los pequeños agricultores del sector campesino y de las comunidades indígenas que trabajan en la recolección de estas especies. El legislador indicó que la formalización permitirá a las familias de la Región Oriental contar con Registro Único del Contribuyente y acceder al sistema bancario, facilitando el uso de medios de pago digitales y la consolidación de microemprendimientos.
Por último, las autoridades parlamentarias señalaron que el proyecto contempla además la posibilidad de habilitar canales para la exportación de productos derivados del pohã ñana. El dictamen técnico favorable presentado por los organismos de salud permitirá agilizar la tramitación del texto legislativo, con vistas a unificar las reglamentaciones vigentes y ofrecer previsibilidad jurídica a las industrias farmacéuticas y a los productores nacionales.
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